蛋白纯化（编号：1117）

一、 服务介绍

蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。 一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质，必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。

二、 实验内容

1.质粒转化及高表达菌株筛选

2.转化菌摇瓶培养，诱导表达

3.目标蛋白纯化

4.SDS-PAGE 检测表达及纯化情况多肽合成

三、 客户提供

1.提供已克隆在原核表达载体／克隆载体上的质粒或菌株
2.提供相关资料及核酸／蛋白序列，由我们利用生物信息学的方法进行分析处理后提出具体可行的实验方案

四、 公司提供

1.初步的培养条件和合理的纯化工艺；纯化后的蛋白(1mg, 纯度85%以上)

2.SDS-PAGE蛋白电泳结果和详细的实验记录

3.产品报告（含相关数据、SDS-PAGE及质粒测序结果等）